Skip to content

Pembrolizumab do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca

1 miesiąc ago

535 words

Oceniliśmy skuteczność i bezpieczeństwo zaprogramowanej inhibicji śmierci komórek (PD-1) za pomocą pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca uczestniczących w badaniu fazy 1. Próbowaliśmy również zdefiniować i zweryfikować poziom ekspresji ligandu PD-1 (PD-L1), który jest związany z prawdopodobieństwem korzyści klinicznych. Metody Przyznaliśmy 495 pacjentom otrzymującym pembrolizumab (w dawce 2 mg lub 10 mg na…

Faza 2 Próba Guselkumab kontra Adalimumab w łuszczycy nazębnej cd 8

1 miesiąc ago

406 words

Między 0 a 16 tygodniem zakażeń odnotowano u 14% pacjentów w grupie placebo, u 20% pacjentów z grupy guselkumabu iu 12% pacjentów z grupy adalimumab; między 16. a 52. tygodniem życia zakażenia zgłaszano u 30% pacjentów z grupami guselkumabu iu 37% pacjentów z grupy adalimumabu. Między tygodniem 16 a 52. doniesienia o poważnych niepożądanych zdarzeniach…

Faza 2 Próba Guselkumab kontra Adalimumab w łuszczycy nazębnej cd 7

1 miesiąc ago

480 words

Interleukina-12 jest także heterodimeryczną cytokiną, która składa się z tej samej podjednostki p40 co interleukina-23 i unikalnej podjednostki p35. W przeciwieństwie do ustekinumabu, który jest skierowany przeciwko p40 i dlatego antagonizuje aktywność zarówno interleukiny 12, jak i interleukiny 23, guselkumab antagonizuje aktywność tylko interleukiny 23 poprzez jej podjednostkę p19. Tak więc, wyniki badań klinicznych guselkumab…

Faza 2 Próba Guselkumab kontra Adalimumab w łuszczycy nazębnej cd 6

1 miesiąc ago

570 words

Wśród grup guselkumab nie było dowodów na związek pomiędzy dawką a częstością zdarzeń niepożądanych (tabela S2 w dodatku uzupełniającym). Częstość zdarzeń niepożądanych infekcji wynosiła 14% w grupie placebo, 20% w grupie guselkumab i 12% w grupie adalimumab. Odsetek pacjentów, u których przerwano podawanie badanego leku z powodu zdarzenia niepożądanego, ciężkiego zdarzenia niepożądanego lub ciężkiej infekcji,…

Pembrolizumab do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca cd 7

1 miesiąc ago

483 words

Wskaźnik odpowiedzi dla pacjentów z odsetkiem co najmniej 50% wynosił 42,3%, gdy uwzględniono osoby bez choroby, które można było zmierzyć na początku badania. Niewielką różnicę w odsetku odpowiedzi zaobserwowano zgodnie z dawką, harmonogramem lub paleniem (Tabela S8 w Dodatku Uzupełniającym). Po połączeniu danych z grup treningowych i walidacyjnych post hoc, ocena według kwartylu sugerowała, że…

Pembrolizumab do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca cd 6

1 miesiąc ago

456 words

Najlepszą ogólną odpowiedzią była stabilna choroba u 21,8% pacjentów (tabela S4 w dodatkowym dodatku). Wskaźnik odpowiedzi był podobny niezależnie od dawki, harmonogramu i analizy histologicznej (Tabela S5 w Dodatku uzupełniającym). Obecni lub byli palacze mieli wskaźnik odpowiedzi 22,5%, w porównaniu do 10,3% wśród pacjentów, którzy nigdy nie palili papierosów (Tabela W czasie tej analizy 84,4%…

Pembrolizumab do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca cd 5

1 miesiąc ago

500 words

Rejestracja i przypisanie do grupy szkoleniowej i grupy walidacyjnej. Status PD-L1 kwalifikowalności określono za pomocą klonu przeciwciało anty-PD-L1 22C3 i prototypowy test immunohistochemiczny. Spośród 1143 pacjentów poddanych badaniom przesiewowym, niezależnie od odstępu między cięciem ślizgowym a barwieniem, 824 pacjentów miało próbki guza, które można było ocenić za pomocą testu klinicznego, w którym zastosowano to samo…

Pembrolizumab do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca cd..

1 miesiąc ago

524 words

Zanim oceniliśmy ekspresję PD-L1 guza za pomocą testu z próbą kliniczną w grupie walidacyjnej, zidentyfikowaliśmy pogorszenie antygenu PD-L1 w próbkach z banku nowotworowego, które zostały podzielone na odcinek dłuższy niż 6 miesięcy przed wybarwianiem. Tak więc, tylko leczeni pacjenci w grupie walidacyjnej z mierzalną chorobą na linii podstawowej, których slajdy zostały podzielone na pół w…

Pembrolizumab do leczenia niedrobnokomórkowego raka płuca..

1 miesiąc ago

467 words

Do określenia statusu PD-L1 w celu zakwalifikowania użyliśmy klonu przeciwciał anty-PD-L1 22C3 (Merck) i prototypowego testu immunohistochemicznego (patrz sekcja Metody w Dodatkowym dodatku). Dodatni wynik PD-L1 zdefiniowano jako wybarwianie błoniaste w co najmniej 1% komórek (nowotworowych i interkalowanych jednojądrzastych komórkach zapalnych) w obrębie gniazd nowotworowych lub wyraźny wzór barwienia spowodowany infiltracją jednojądrzastych komórek zapalnych w…

Wczesny wziewny budezonid do zapobiegania dysplazji oskrzelowo-płucnej..

1 miesiąc ago

479 words

Uczestniczący lekarze mogą wstrzymać lub zmniejszyć dawki badanych leków według własnego uznania. Aby zminimalizować zanieczyszczenie, protokół badania stanowczo odradzał stosowanie glikokortykosteroidów wziewnych typu otwartego. Wszystkie inne interwencje zostały przepisane według uznania lokalnych lekarzy. Nikt zaangażowany w opiekę nad pacjentem ani w ocenę i analizę wyników nie znał poszczególnych zadań grupy badawczej przed zakończeniem analizy. Główny…